LIS的工作流程：通過(guò)門(mén)診醫(yī)生和住院工作站提出的檢驗(yàn)申請(qǐng)，生成相應(yīng)患者的化驗(yàn)條碼標(biāo)簽，在生成化驗(yàn)單的同時(shí)將患者的基本信息與檢驗(yàn)儀器相對(duì)應(yīng)；當(dāng)檢驗(yàn)儀器生成結(jié)果后，系統(tǒng)會(huì)根據(jù)相應(yīng)的關(guān)系，通過(guò)數(shù)據(jù)接口和結(jié)果核準(zhǔn)將檢驗(yàn)數(shù)據(jù)自動(dòng)與患者信息相對(duì)應(yīng)。能實(shí)現(xiàn)檢驗(yàn)信息電子化、檢驗(yàn)信息管理自動(dòng)化的網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)。**當(dāng)前***技術(shù)的檢驗(yàn)信息系統(tǒng)應(yīng)該具備與醫(yī)囑雙向溝通、采用條碼管理手段、財(cái)務(wù)自動(dòng)計(jì)費(fèi)、儀器雙向控制等重要功能特點(diǎn)。醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)(LIS)管理系統(tǒng)優(yōu)點(diǎn)：擁有完整的知識(shí)產(chǎn)權(quán)，與HIS系統(tǒng)無(wú)縫對(duì)接，共享繳費(fèi)信息，生成檢驗(yàn)申請(qǐng)單。采用設(shè)備驅(qū)動(dòng)技術(shù)，能夠?qū)咏^大部分設(shè)備，支持單向通訊和雙向通訊。從樣本管理到結(jié)果審核發(fā)布，遵從質(zhì)控規(guī)范，自動(dòng)判定，提示異常，減少錯(cuò)漏?？蓪?duì)結(jié)果數(shù)據(jù)、樣本數(shù)據(jù)等進(jìn)行多種維度、多種形式的統(tǒng)計(jì)分析，滿(mǎn)足科研需要。集齊前處理、檢驗(yàn)、報(bào)告、質(zhì)控、統(tǒng)計(jì)分析、兩*等模塊。通過(guò)條形碼、手工添加、電子申請(qǐng)單等多種方式錄入樣本。自動(dòng)接收檢驗(yàn)結(jié)果，并根據(jù)患者的標(biāo)本、年齡、性別等判斷結(jié)果異常狀態(tài)。危急值提示，批量審核、打印，質(zhì)控樣本等功能協(xié)助醫(yī)生更好的開(kāi)展檢驗(yàn)工作。操作多臺(tái)設(shè)備，自由切換，和操作單臺(tái)設(shè)備一樣。 LIS系統(tǒng)是實(shí)驗(yàn)室(檢驗(yàn)科)信息系統(tǒng)，它是**信息管理的重要組成部分之一。甘肅品牌Lis軟件供應(yīng)

    智慧**體系建設(shè)背景**信息不共享、部門(mén)監(jiān)管難到位、臨床病案不規(guī)范、臨床資料不完整、臨床錯(cuò)誤發(fā)生率高、**資源浪費(fèi)現(xiàn)象嚴(yán)重、應(yīng)急體系信息化程度有待提高。**信息管理系統(tǒng)（HospitalInformationSystem，HIS）是數(shù)字化**的重要組成部分，可以使臨床科室更加方便快捷地處理和利用各種臨床**數(shù)據(jù)，如病人的醫(yī)囑、病程記錄、藥品情況、檢驗(yàn)結(jié)果、**費(fèi)用等。HIS應(yīng)包括以下子系統(tǒng)：門(mén)診基價(jià)收費(fèi)管理、藥庫(kù)管理、藥房管理、出入院管理、病區(qū)醫(yī)囑管理、電子病歷管理、檢驗(yàn)結(jié)果管理等。現(xiàn)在**所用的"軍字一號(hào)工程"和"金衛(wèi)工程"就是屬于該系統(tǒng)成功應(yīng)用的典范。從一維信息的可視化，如心電（ECG）和腦電（EEG）等重要的電生理信息；到二維信息，如CT、MRI、彩超、數(shù)字X線(xiàn)機(jī)（DR）等醫(yī)學(xué)影像信息；進(jìn)而三維可視化，甚至可以獲得四維信息，如實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)顯示的三維心臟。這些信息極大地豐富了醫(yī)生的診斷技術(shù)，使醫(yī)學(xué)進(jìn)入了一個(gè)全新的可視化的信息時(shí)代。 甘肅品牌Lis軟件供應(yīng)LIS軟件的發(fā)展趨勢(shì)：室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)控，還有些加了試劑管理等功能，也有朝著自動(dòng)診斷方向在發(fā)展。

什么是Lis系統(tǒng)

實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng) (LIS) 是一種軟件應(yīng)用程序，可幫助管理和組織醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室涉及的流程。LIS 用于存儲(chǔ)、處理和檢索實(shí)驗(yàn)室測(cè)試訂單和結(jié)果。它們有助于提高實(shí)驗(yàn)室測(cè)試的準(zhǔn)確性并更快地提供結(jié)果。LIS以患者為中心，旨在幫助病理學(xué)實(shí)驗(yàn)室跟蹤和處理樣本測(cè)試，以診斷單個(gè)樣本。無(wú)論是在解剖、臨床、LC/MS還是生物實(shí)驗(yàn)室，LIS都設(shè)計(jì)為符合HIPAA標(biāo)準(zhǔn)，支持單個(gè)標(biāo)本，同時(shí)在診斷過(guò)程的每個(gè)步驟中維護(hù)所有實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)，以向**機(jī)構(gòu)和患者提供報(bào)告。

日常室內(nèi)質(zhì)量控制1.支持質(zhì)控品設(shè)置，可記錄質(zhì)控品廠家、批號(hào)、效期等信息；2.支持設(shè)置westgard多種質(zhì)控規(guī)則，可根據(jù)質(zhì)控規(guī)則判斷失控?cái)?shù)據(jù)，并在質(zhì)控圖顯示失控點(diǎn)；3.支持自動(dòng)接收儀器的質(zhì)控結(jié)果，并自動(dòng)繪制Z分?jǐn)?shù)、L-J質(zhì)控圖；4.支持將普通實(shí)驗(yàn)結(jié)果轉(zhuǎn)為質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)；5.支持多水平質(zhì)控圖，即同一項(xiàng)目的不同濃度同時(shí)在一張圖形內(nèi)表示；6.支持一天多次質(zhì)控，并在一張圖上顯示；7.支持修改靶值、標(biāo)準(zhǔn)差、變異系數(shù)，并可設(shè)置新靶值、標(biāo)準(zhǔn)差、變異系數(shù)生效時(shí)間段；8.支持手工錄入質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)；9.支持失控處理，完整記錄失控原因、處理措施、糾正結(jié)果、重測(cè)值；10.支持選擇參與計(jì)算的質(zhì)控值；11.支持按月統(tǒng)計(jì)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)，質(zhì)控信息；可根據(jù)日期，儀器，質(zhì)控品，質(zhì)控項(xiàng)目篩選；12.支持審核質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)，審核后的質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)不可修改、刪除。支持自動(dòng)接收儀器數(shù)據(jù)，并可根據(jù)設(shè)置的系數(shù)自動(dòng)調(diào)整結(jié)果數(shù)值。

精益生產(chǎn)信息系統(tǒng)（LIS）是一種智能化系統(tǒng)，集成了MES、人機(jī)界面等硬件與軟件，主要應(yīng)用于制造行業(yè)。它通過(guò)實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)采集、控制和監(jiān)控，提升生產(chǎn)效率，整合了工藝排單、質(zhì)量控制等關(guān)鍵功能。LIS目標(biāo)在于實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)管理的透明化、高效化和質(zhì)量可靠性，適用于化工、印刷等行業(yè)，解決生產(chǎn)效率、準(zhǔn)時(shí)交付和成本控制問(wèn)題，如提高工廠盈利、優(yōu)化訂單交付和減少生產(chǎn)瓶頸。在**管理中，LIS扮演重要角色，負(fù)責(zé)分析檢驗(yàn)數(shù)據(jù)生成報(bào)告并存儲(chǔ)。其工作流程涉及檢驗(yàn)申請(qǐng)?zhí)幚?、?biāo)簽生成、患者信息同步和結(jié)果反饋。LIS通過(guò)電子化和自動(dòng)化管理，如雙向溝通、條碼管理等，旨在解決實(shí)驗(yàn)室工作量大、報(bào)告手工化和信息管理落后的痛點(diǎn)。它通過(guò)高效處理數(shù)據(jù)、優(yōu)化儀器使用、提升報(bào)告質(zhì)量和檢驗(yàn)質(zhì)量，增強(qiáng)**的管理水平。軟件系統(tǒng)支持掃碼核收。甘肅品牌Lis軟件供應(yīng)

精細(xì)的質(zhì)量控制功能，危急值聲光報(bào)警，即時(shí)自動(dòng)提醒檢驗(yàn)人員。甘肅品牌Lis軟件供應(yīng)

報(bào)告審核及打印1.支持復(fù)查結(jié)果對(duì)比功能，顯示2次復(fù)查結(jié)果；2.支持歷史結(jié)果對(duì)比功能，顯示**近一次歷史結(jié)果。**多顯示半年內(nèi)**近5次歷史結(jié)果；3.支持顯示原始結(jié)果，對(duì)于修改過(guò)的結(jié)果通過(guò)明顯標(biāo)記顯示；4.支持查看異常結(jié)果臨床意義；5.支持單個(gè)、批量審核報(bào)告；6.支持單個(gè)、批量打印檢驗(yàn)報(bào)告；7.審核后的檢驗(yàn)結(jié)果，不允許修改；8.支持通過(guò)圖標(biāo)區(qū)別已審、待審、已打印、未打印報(bào)告；9.支持電子簽名；10.支持多種格式的紙張，如A4、A5、B5等；11.審核時(shí)自動(dòng)校驗(yàn)結(jié)果中是否包含負(fù)值，是否有未出結(jié)果的檢驗(yàn)項(xiàng)目；12.可設(shè)置單項(xiàng)目審核規(guī)則，實(shí)現(xiàn)審核時(shí)的規(guī)則校驗(yàn)。甘肅品牌Lis軟件供應(yīng)