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蘇州凱爾森氣濾系統(tǒng)有限公司 袋進袋出過濾箱|生物密閉閥|OEB3稱量罩|A級層流罩
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蘇州凱爾森氣濾系統(tǒng)有限公司
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蘇州凱爾森氣濾系統(tǒng)有限公司,專注設(shè)計、研發(fā)、制造各類空氣凈化設(shè)備十余年,經(jīng)驗豐富。主營A級層流系統(tǒng)、無菌隔離系統(tǒng)、生物**控制系統(tǒng)等,主要產(chǎn)品包括高 效送風(fēng)口、動態(tài)/靜態(tài)傳遞窗、A級層流罩、OEB3稱量罩、袋進袋出**防護過濾箱(BIBO)、風(fēng)淋室、貨淋室、空氣過濾機組、負壓/無菌隔離器、層流轉(zhuǎn)運車、零泄漏閥、生物密閉閥、氣密閥等。并可滿足OEB3及以上等級的局部無菌環(huán)境的設(shè)計制造。 通過了質(zhì)量管理體系認證和**器械質(zhì)量管理體系認證,主營產(chǎn)品通過國際認證。 凱爾森擁有自己的廠房,完整的生產(chǎn)線和完備的生產(chǎn)設(shè)備,激光切割機、數(shù)控剪板機、數(shù)控折彎機、自動縫焊機、壓邊機、龍門沖床、等離子切割機、金屬圓鋸機、二氧化碳氣保焊機、氬弧焊機等,確保了行業(yè)內(nèi)較高的生產(chǎn)能力。 所有產(chǎn)品均嚴格按照GMP、FDA、CGMP相關(guān)標準進行抽樣檢測。配備光度計、照度計、粒子計數(shù)器、振動儀、噪音儀、風(fēng)速儀、IEST-RP標準測試平臺、ASME N510氣密性測試臺等專業(yè)測試儀器,為您提供專業(yè)的空氣過濾系統(tǒng)的維護保養(yǎng)及檢測,涵蓋過濾器使用狀況評估,過濾器更換,氣濾設(shè)備維護管理,潔凈度異常分析等各種需求。

蘇州凱爾森氣濾系統(tǒng)有限公司公司簡介

蘇州負壓隔離器廠家電話 凱爾森供

2025-03-04 03:01:48

隔離器以其獨特的優(yōu)勢在潔凈環(huán)境控制方面表現(xiàn)出色。它能與外界完全隔離,通過高效過濾器實現(xiàn)空氣交換,確保艙內(nèi)環(huán)境的潔凈度。同時,通過恒定艙內(nèi)壓力,有效阻隔外界污染源。其智能化的風(fēng)速調(diào)節(jié)系統(tǒng)也是一大亮點,采用變頻器與風(fēng)速傳感器相結(jié)合,實時監(jiān)測并自動調(diào)節(jié)風(fēng)速,確保潔凈區(qū)風(fēng)速穩(wěn)定在0.36~0.54m/s的理想范圍內(nèi)。在人員保護方面,隔離器同樣出色。操作人員佩戴諾斯手套進行工藝操作,降低了誤操作帶來的無菌環(huán)境污染風(fēng)險。這種完全隔離的設(shè)計不但為操作人員提供了較好的保護,還能有效防止產(chǎn)品間的交叉污染。此外,隔離器還配備了多種物料傳遞裝置,如簡易門、閘室、傳遞箱等,靈活滿足不同場景下的物料傳遞需求。無菌隔離器是什么?有什么作用?蘇州負壓隔離器廠家電話

    隔離器IQ方案涉及多個關(guān)鍵方面。首先,設(shè)備說明需詳盡,包括型號、序列號,特別是關(guān)鍵部件如過濾器的序列號。此外,需明確隔離器的放置位置、與設(shè)備設(shè)施的連接方式、等級和位置。**功能和性質(zhì)測試計劃表也是必不可少的,涵蓋警報、互鎖、電力保護和**測試等內(nèi)容。供應(yīng)商文件應(yīng)齊全,包括FDS、操作和維護手冊、部件清單、測試和維護計劃表、數(shù)據(jù)單、GA及安裝圖紙。儀表清單及其序列號、校正日期和關(guān)鍵性指示也需詳細列出。儀表數(shù)據(jù)單應(yīng)包含供應(yīng)商、型號序號、序列號、標牌號及校正頻率。過濾器的結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)及供應(yīng)商測試數(shù)據(jù)需可追溯至序列號。同時,CE標識或其他法規(guī)符合數(shù)據(jù)應(yīng)備齊。供應(yīng)商應(yīng)已完成FAT,且PLC控制系統(tǒng)中的軟件和硬件信息需詳盡記錄。若軟件系統(tǒng)針對特定應(yīng)用進行升級,應(yīng)有備份,并確保軟件系統(tǒng)與其他文件遵循相同的變更程序。 蘇州無菌防護隔離器廠家電話隔離器的安裝環(huán)境需要遵守哪些規(guī)范?

    訂購隔離器時,首先需精心起草用戶需求文件(URS),明確產(chǎn)品的使用背景、具體需求及功能要求。若屬二次訂購或設(shè)備換新,操作相對簡便,在前次URS基礎(chǔ)上補充細節(jié),或直接提供舊設(shè)備參數(shù)與新增需求給供應(yīng)商,確保及時獲得報價與圖紙。對于購買缺乏經(jīng)驗的采購者,則需加倍努力。需要搜集市場信息,并邀請供應(yīng)商、使用部門及技術(shù)工程師共同參與制定URS文件,確保文件能充分滿足生產(chǎn)或試驗需求。完成URS制定后,接下來的關(guān)鍵是篩選供應(yīng)商。應(yīng)從功能、配置、價格、售后服務(wù)及品牌等多方面進行綜合評估,選出**合適的供應(yīng)商。在此過程中,保持與供應(yīng)商的溝通,及時反饋需求變化,確保訂購的隔離器完全符合預(yù)期,為后續(xù)的生產(chǎn)或試驗提供有力保障。

    制定手套檢漏的標準和頻率需根據(jù)不同隔離技術(shù)的特點進行。對于采用海波論等結(jié)實耐用的材料制成的隔離手套,其本身的泄漏風(fēng)險較低。然而,不同類型的隔離器對泄漏率的要求卻有所不同。無菌型隔離器在操作期間對泄漏率的要求極高,因此需在每個生產(chǎn)批次前后進行手套檢漏,確保生產(chǎn)過程的無菌性。而對于非無菌的防護型隔離器,如果系統(tǒng)具備自動泄漏檢測功能,可適當(dāng)降低檢漏頻率,根據(jù)系統(tǒng)狀態(tài)和工藝要求靈活調(diào)整。服務(wù)于不同活性等級的隔離器,其手套和手套圈的泄漏率標準也各異。在制定檢漏標準時,應(yīng)充分考慮產(chǎn)品工藝對泄漏率的要求,避免過度遵循嚴格標準。通過風(fēng)險評估,可以更為科學(xué)、合理地確定手套檢漏的標準和頻率,確保隔離器的有效性和**性。 負壓防護型隔離器的關(guān)鍵工藝參數(shù)KPP包括?

隔離器系統(tǒng)的換氣次數(shù)規(guī)范并非一成不變,而需根據(jù)具體情況靈活確定。傳統(tǒng)潔凈室建議的每小時不低于20次的換氣次數(shù),對于隔離器而言并非必須遵循的標準。關(guān)鍵在于氣流量能夠維持設(shè)定的壓力,特別是單向流型隔離器,需確?;揪S持單向氣流。無論隔離器的目的是防止污染物進入還是將污染物圍堵在內(nèi)部,減少換氣次數(shù)通常意味著更簡化的設(shè)計和操作,同時也能提高系統(tǒng)性能的穩(wěn)定性。對于單向流隔離器,氣流速度(風(fēng)速)只需保持足夠穩(wěn)定內(nèi)部空氣的水平。而紊流隔離器則通常沒有特定的風(fēng)速要求。因此,在確定隔離器系統(tǒng)的換氣次數(shù)時,應(yīng)綜合考慮實際應(yīng)用需求、操作便捷性和系統(tǒng)穩(wěn)定性等因素,以制定合適的規(guī)范。灌裝線隔離器的功能參數(shù)有哪些?蘇州負壓隔離器圖片

無菌檢查隔離器的urs包含哪些內(nèi)容?蘇州負壓隔離器廠家電話

    隔離器的空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)是確保操作環(huán)境**的關(guān)鍵。紊流系統(tǒng)因其靈活性,常用于檢驗用隔離器,滿足實驗室內(nèi)多樣化的需求。而層流系統(tǒng)則以其高效穩(wěn)定的特性,在生產(chǎn)用隔離器中占據(jù)主導(dǎo)地位,確保生產(chǎn)過程中的空氣質(zhì)量。負壓防護型隔離器針對高活藥物生產(chǎn)而設(shè)計,其負壓設(shè)計旨在避免藥物外泄。由于沒有無菌要求,該類型隔離器通常采用紊流系統(tǒng),并通過20次左右的換氣次數(shù)快速清理區(qū)域內(nèi)的粉體和高活藥物。此外,為確保藥物不暴露于大氣環(huán)境或排風(fēng)管中,排風(fēng)系統(tǒng)配備了高效過濾器。艙體內(nèi)的負壓控制依賴壓力探頭與PLC的緊密配合。壓力探頭實時監(jiān)測艙內(nèi)壓力,并向PLC報告,PLC據(jù)此向排風(fēng)風(fēng)機發(fā)出指令,調(diào)整變頻頻率,從而維持穩(wěn)定的負壓環(huán)境。這一系統(tǒng)確保了隔離器內(nèi)的操作環(huán)境既**又高效。 蘇州負壓隔離器廠家電話

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